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《經濟通通訊社５日專訊》中國生物製藥（０１１７７）公布，全資附屬公司ｉｎｖｏＸ已
在２０２４年美國臨床腫瘤學會（ＡＳＣＯ）年會上以口頭報告的形式公布了ＦＳ２２２「
ＣＤ１３７╱ＰＤ－Ｌ１」正在進行的一期臨床試驗的最新成果，用於晚期實體瘤患者。數據顯
示，其在多種腫瘤類型中，均展現出了強大的抗腫瘤活性，且安全性可控。
集團介紹指，ＦＳ２２２是一種新型的四價雙特異性抗體，通過利用ｉｎｖｏＸ專有的
Ｆｃａｂ平台技術，來驅動ＰＤ－Ｌ１依賴的ＣＤ１３７的激動作用。此次公布的數據來自於正
在晚期實體瘤患者中進行的ＦＳ２２２首次人體、劑量遞增的一期臨床試驗，共１００例受試者
。研究旨在評估藥物的安全性並確定最大耐受劑量，次要目的包括評估抗腫瘤活性、藥代動力學
和藥效學。（ａｃ）
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