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《經濟通通訊社３１日專訊》康方生物（０９９２６）公布，自主研發的全球首創雙特異性
抗體新藥依達方（依沃西注射液，ＰＤ－１╱ＶＥＧＦ）對比帕博利珠單藥，一線治療ＰＤ－
Ｌ１表達陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的註冊性ＩＩＩ期臨床試驗，由獨立數據監察委
員會進行的預先設定的期中分析顯示達到無進展生存期的主要研究終點。依沃西組的患者，包括
ＰＤ－Ｌ１低表達及高表達，以及其他高風險患者，均臨床獲益顯著。（ｍｈ）
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