《經濟通通訊社13日專訊》政府去年11月推出「1+」新藥審批機制,加快新藥在港審
批註冊的時間,至今已有兩款不同劑量治療直腸癌的口服標靶藥獲准在港註冊。
醫管局聯網服務總監鄧耀鏗表示,現時新藥必須經由醫管局納入藥物名冊,需時約10個月
,當局考慮精簡程序,讓藥廠毋須經由公立醫院醫生申請將新藥納入藥物名冊,而可直接提出申
請,料申請時間可減半至5個月,最快數月至半年內落實安排。
*有望降低藥價及增加可選用藥物數量*
醫管局預料,在「1+」機制下,將有更多已在其他地區註冊的新藥,包括在內地研發的藥
物,可在獲得本地臨床數據及專家認可下在港使用,讓有需要的病人及早接受新藥治療,亦增加
本港可選用藥物的數量,有望降低藥價。
鄧耀鏗又指,若服用新藥的病人愈來愈多,並獲取到足夠本地數據,或有已於外地註冊、香
港病人較常用的新藥,醫管局都會主動接觸及鼓勵藥廠申請「1+」註冊。
*料可吸引更多機構在港研發新藥*
「1+」機制將「藥劑製品證明書」(CPP)的要求由2張減至1張,即是藥廠只需獲一
個國家地區發出的CPP,就可以在港申請註冊。被問到調整要求會否影響藥物質素,鄧耀鏗回
應指,部份外地生產的藥物,只有針對外國人的科研數據,有關藥物可能會對外國人有副作用,
但未必影響亞洲人;在目前機制下,相關新藥的臨床試驗需取得本地或亞洲數據,相信療效會更
有保證。
他亦有信心愈來愈多藥廠會申請「1+」註冊,期望吸引更多機構在港研發新藥,並進行臨
床試驗;長遠希望能建立「第一層審批」機制,並正式加入國際醫藥法規協調會議,進一步加快
新藥註冊流程,提升本港在醫學科研上的國際公信力。(hp)
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