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| 集團簡介 | ||||||||||
| － 集團主要從事生物製藥業務，專注於癌症治療。 － 於２０２３年６月，集團共有４項許可臨床階段候選藥物，包括： （１）ＬＡＥ００２：核心產品之一，為授權引進產品，一種ＡＴＰ競爭性ＡＫＴ抑制劑，適應症包括鉑耐藥 卵巢癌（ＰＲＯＣ）的二至六線治療（於美國及中國處於ＩＩ期階段）、標準療法治療後的轉移性去勢 抵抗型前列腺癌（ｍＣＲＰＣ）的二至四線治療（於美國及及韓國處於ＩＩ期階段）、ＰＤ－１／ＰＤ －Ｌ１耐藥實體瘤（於中國處於Ｉ期階段）、三陰性乳腺癌（ＴＮＢＣ）的二至三線治療（於中國處於 Ｉ期階段），以及局部晚期或轉移性ＨＲ＋／ＨＥＲ２－乳腺癌的二至三線治療（為中國及美國的Ｉｂ ／ＩＩＩ期研究）； （２）ＬＡＥ００１：核心產品之一，為授權引進產品，雄激素合成抑制劑，作為單藥療法用於治療轉移性激 素敏感型前列腺癌（ｍＨＳＰＣ），現於中國進行ＩＩ期臨床試驗，及計劃於２０２３年第四季度在中 國及美國啟動ＩＩＩ期ＭＲＣＴ（國際多中心臨床試驗）註冊實驗； （３）ＬＡＥ００５：為授權引進產品，一種高親和力、阻斷配體的人源化抗ＰＤ－Ｌ１ＩｇＧ４抗體，已於 中國啟動聯合ＬＡＥ００２及白蛋白結合型紫杉醇用於治療三陰性乳腺癌的Ｉ／ＩＩ期試驗； （４）ＬＡＥ００３：為授權引進產品，一種潛在ＡＴＰ競爭性ＡＫＴ強效抑制劑，於獲得引進時處於多種癌 症適應症的Ｉ期、ＩＩ期臨床試驗，計劃將其重新用於治療遺傳性出血性毛細血管擴張症及普羅特斯綜 合症。 － 於２０２３年６月，集團共有１２項臨床前階段候選藥物，均為自主研發，用於治療癌症或肝纖維化。 | ||||||||||
| 業績表現2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 | ||||||||||
| － ２０２１年度，集團並無錄得營業額，股東應佔虧損為７﹒４９億元（人民幣；下同）。於２０２１年１２月 ３１日，集團之現金及現金等價物為２﹒９６億元，流動比率為７﹒３６倍。 | ||||||||||
| 公司事件簿2023 | ||||||||||
| － 於２０２３年６月，集團業務發展策略概述如下： （一）計劃推進候選藥物的商業化，並積極探索管線產品當中與現有獲批藥物及傳統療法之間的潛在聯合治療 機會； （二）計劃增強藥物發現及臨床開發能力，並透過自主研發以擴大產品管線，當中計劃自２０２３年起平均每 年推動至少一個分子進入臨床階段； （三）計劃在華東建立專注於生產小分子產品的生產基地，及與領先的ＣＭＯ及ＣＤＭＯ合作以補充內部 ＣＭＣ能力； （四）計劃加強合作，建立銷售及營銷團隊，並探索對外許可機會。 － ２０２３年６月，集團發售新股上市，估計集資淨額７﹒０８億港元，擬用作以下用途： （一）約２﹒３４億港元（佔３３﹒０％）用於ＬＡＥ００１的臨床開發及批准； （二）約１﹒６５億港元（佔２３﹒３％）用於ＬＡＥ００２的臨床開發及批准； （三）約１﹒４７億港元（佔２０﹒８％）用於其他現有管線產品的研發； （四）約７０１０萬港元（佔９﹒９％）用於提高產能及發展製造能力； （五）約５３８０萬港元（佔７﹒６％）用於業務發展活動及增強全球網絡； （六）約３８２０萬港元（佔５﹒４％）用於營運資金。 | ||||||||||
| 股本變化 | ||||||||||
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| 股本 |
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