美通社

2024-11-19 07:40

雲頂新耀宣布韓國食品藥品安全部(MFDS)完全批准全球首個對因治療IgA腎病藥物耐賦康®的新藥上市許可申請

上海2024年11月19日 /美通社/ -- 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注於創新藥研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司,今日宣布韓國食品藥品安全部(MFDS)已完全批准耐賦康®(布地奈德腸溶膠囊,NEFECON®)的新藥上市許可申請,用於治療罹患原發性免疫球蛋白A腎病變(IgAN)的成人患者(尿蛋白≥1.0g/日或尿蛋白與肌酐比 (UPCR) ≥0.8g/g)。耐賦康®此次韓國獲批意味著其在亞洲的覆蓋范圍進一步擴大,將為更多亞洲IgA腎病患者帶去新的希望。

雲頂新耀首席執行官羅永慶表示:「非常高興看到耐賦康®在韓國獲得完全批准。作為全球首個且唯一獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)完全批准的IgA腎病對因治療藥物,耐賦康®將為韓國的IgA 腎病患者提供全新的對因治療選擇。IgA腎病在亞洲人群中高發,亞洲人群進展為終末期腎病的風險相較於其他人群高56%,且疾病進展更快。我們將繼續努力推動耐賦康®在亞洲地區的可及性和可負擔性,滿足更多IgA腎病患者對此創新療法的迫切需求。」

此次耐賦康®韓國獲批基於全球III期臨床試驗NefIgArd研究。研究結果顯示:與安慰劑相比,耐賦康®不僅帶來了持久的蛋白尿下降,減少鏡下血尿風險,更重要的是在估算腎小球濾過率(eGFR)上顯示出臨床相關且有統計學意義的治療獲益(p<0.0001),能減少腎功能衰退達50%,預計能將疾病進展至透析或腎移植的時間延緩12.8年。

同時,該研究的完整2年數據還進一步分析了亞洲人(n=83)相比於白種人(n=275)對耐賦康®治療反應的潛在差異。結果表明,與安慰劑相比,無論亞洲人還是白種人,耐賦康®治療9個月均可持續明顯延緩 eGFR下降,保護腎功能,並帶來持久的蛋白尿下降和減少鏡下血尿風險。

耐賦康®於今年5月在中國大陸開出首張處方,並相繼在中國澳門、中國香港、新加坡與中國台灣獲批。今年7月,中國國家藥品監督管理局正式受理耐賦康®最終臨床試驗階段完整數據的補充申請,耐賦康®有望成為國內首個且唯一獲得完全批准的IgA腎病對因治療藥物。

關於耐賦康®(NEFECON®

耐賦康®(NEFECON®)是布地奈德腸溶膠囊,作為全球首個對因治療IgA腎病的藥物,是靶向腸道黏膜B細胞的免疫調節劑,能減少50%腎功能下降1,在中國人群中能延緩腎功能衰退達66% 2,預計將疾病進展至透析或腎移植的時間延緩12.8年3。同時布地奈德首過代謝程度達90% 4,具有良好的安全性。耐賦康®專為IgA腎病患者研制,每顆膠囊含布地奈德4mg,通過特殊的遲釋及緩釋雙重制劑工藝,將布地奈德靶向釋放於回腸末端的黏膜B細胞(包括派爾集合淋巴結),膠囊溶解後,三層包衣微丸持續穩定釋放布地奈德,高濃度覆蓋整個靶區域,從而減少誘發IgA腎病的半乳糖缺陷的IgA1抗體(Gd-IgA1)產生,進而干預發病機制上游階段,達到治療IgA腎病的作用。

2019年6月,雲頂新耀與Calliditas Therapeutics 簽訂獨家授權許可協議,獲得在大中華地區和新加坡開發以及商業化耐賦康®的權利。該協議於2022年3月擴展,將韓國納入雲頂新耀的授權許可范圍。

關於雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司,致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先制藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學制造與控制(CMC)、業務發展和商業化運營,擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合,公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多信息,請訪問公司網站:www.everestmedicines.com。

前瞻性聲明

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參考文獻

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4.Edsbäcker S, et al. Aliment Pharmacol Ther. 1999 Feb;13(2):219-24.

source: 雲頂新燿

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