集團簡介 | |||||||||||||||||||||||||
- 集團股份亦在上海證券交易所上市,編號為688428。 - 集團為中國的生物醫藥公司,專注於研究治療癌症及自身免疫性疾病的療法。 - 於2020年3月,集團的臨床階段候選藥物包括: (1)奧布替尼(ICP-022):用於治療多種B細胞惡性腫瘤及自身免疫性疾病,其中復發難治慢性淋 巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)及復發難治套細胞淋巴瘤(MCL)已分別於 2019年11月及2020年3月於中國提交新藥申請並獲受理;另於中國就治療復發難治邊緣區淋 巴瘤(MZL)、復發難治中樞神經系統淋巴瘤(CNSL)及復發難治華氏巨球蛋白血症(WM)進 行II期研究;於中國啟動有關聯合用藥治療濾泡性淋巴瘤(FL)的I期研究;於中國就具有雙重突 變的復發難治非GCB瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)亞群的患者探索奧布替尼作為單療法而計 劃啟動II期研究;於美國啟動了針對B細胞惡性腫瘤的I期籃式試驗;亦計劃評估奧布替尼對於治療 自身免疫性疾病的潛在療法;另正在申請於中國就將奧布替尼結合標準療法治療系統性紅斑狼瘡 (SLE)的Ib/IIa期試驗招募患者; (2)ICP-192:適應症為膽管癌及尿道上皮癌,預計於2020年第二季度之前啟動II期試驗; (3)ICP-105:適應症為肝細胞癌(HCC),預計於2020年第一或二季度完成I期試驗。 - 於2020年3月,集團有6種處於IND準備階段的自主開發候選藥物,當中包括ICP-723及 ICP-330。ICP-723的適應症為神經營養性酪氨酸受體激酶融合陽性癌症,計劃於2020年第 一季度提交ICP-723的臨床試驗申請。ICP-330的適應症為自身免疫性疾病,如銀屑病、炎性腸 病(IBD)及SLE,計劃於2020年下半年提交IND申請(臨床試驗申請)。 - 集團於廣州設有生產設施,年產能為10億片劑,亦在北京昌平建立一座大分子CMC試點設施。 | |||||||||||||||||||||||||
業績表現2024 | 2023 | 2022 | 2021 | 2020 | |||||||||||||||||||||||||
- 2020年度,集團營業額增長9﹒4%至136萬元(人民幣;下同),股東應佔虧損收窄78﹒3%至 4﹒64億元。年內業務概況如下: (一)集團營業額全部來自於研發服務; (二)於2020年12月31日,集團之現金及銀行結餘為39﹒7億元,債務總額為2400萬元。流動 比率為39﹒2倍(2019年12月31日:36﹒7倍)。 | |||||||||||||||||||||||||
公司事件簿2021 | 2020 | |||||||||||||||||||||||||
- 2021年2月,集團以每股$14﹒45,配售2﹒11億股(佔經擴大後已發行股本14﹒04%),其 中分別向Gaoling Fund(由Hillhouse Capital Advisors擔任獨家 投資經理人)、YHG Inv﹒(Hillhouse Capital Advisors為其一般合夥 人)及Vivo Opportunity Fund(為主要股東Vivo Capital旗下公司)配 售1﹒85億股、680萬股及1890萬股。完成後,Gaoling Fund持有集團12﹒32%權 益,成為主要股東之一,而Vivo Capital及其關連公司持有集團權益則由8﹒08%增至 8﹒2%。 | |||||||||||||||||||||||||
股本變化 | |||||||||||||||||||||||||
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股本 |
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