亞盛醫藥(06855)EHA年會公布17項臨床進展，兩大核心產品兒童白血病緩解率近89%

　　亞盛醫藥(06855)公布，核心產品的17項臨床進展已於2026年歐洲血液學協會(EHA)年會亮相。展示數據涉及兩大核心上市品種：第三代BCR-ABL抑制劑「奧雷巴替尼」(耐立克)及Bcl-2選擇性抑制劑「利沙托克拉」(利生妥)。

　　數據顯示，奧雷巴替尼作白血病二線治療時，完全細胞遺傳學反應(CCyR)率達76.2%；在一線全球註冊III期研究中，聯合低強度化療的微小殘留病(MRD)陰性率高達93.1%。

　　另外，利沙托克拉於急性髓系白血病(AML)的真實世界研究中，緩解率高達72%；兩藥聯合的「無化療口服方案」治療兒童復發白血病，客觀緩解率亦達88.9%。
《經濟通通訊社15日專訊》