24,211.08
+714.19
(+3.04%)
24,192
+718
(+3.06%)
低水19
8,085.59
+315.33
(+4.06%)
4,740.41
+233.37
(+5.18%)
2,982.38億
3,975.73
-14.51
(-0.364%)
4,762.07
-30.19
(-0.630%)
14,962.05
-263.06
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2,781.43
+1.23
(+0.04%)
62,543.0900
-820.9100
(-1.296%)
Rapport Therapeutics Inc.
  • 39.720
  • +1.150
  • (+2.982%)
  • 最高
  • 42.860
  • 最低
  • 38.500
  • 成交股數
  • 86.23萬
  • 成交金額
  • 3.20千萬
  • 前收市
  • 38.570
  • 開市
  • 39.160
  • 盤後
  • 39.330
  • -0.390
  • (-0.982%)
  • 最高
  • 40.000
  • 最低
  • 38.946
  • 成交股數
  • 5.61萬
  • 成交金額
  • 2.27百萬
  • 買入
  • 21.000
  • 賣出
  • 50.660
  • 市值
  • 18.64億
  • 貨幣
  • USD
  • 交易宗數
  • 11360
  • 每宗成交金額
  • 2,815
  • 波幅
  • 8.995%
  • 交易所
  • NASDAQ
  • 1個月高低
  • 52周高低
  • 市盈率/預期
  • --/-10.95
  • 周息率/預期
  • --/--
  • 10日股價變動
  • -0.849%
  • 風險率
  • 7.315
  • 振幅率
  • 3.559%
  • 啤打系數
  • --

報價延遲最少15分鐘。美東時間: 07/07/2026 19:59:45
紅色閃爍圓點標示當前所處的交易時段。

23/06/2026 01:53

美股動向 | 強生雙效抗癌新藥「澤倍珂」在華獲批

  《經濟通通訊社23日專訊》強生(US.JNJ)宣布,其創新前列腺癌藥物澤倍珂(Akeega)的擴大適應症已正式獲得中國國家藥品監督管理局批准。該藥物現可涵蓋轉移性內分泌治療敏感性前列腺癌的特定基因突變患者族群,進一步拓展其在中國的腫瘤精準醫療市場。

 

  此次最新獲批的適應症,主要針對攜帶胚系和/或體系BRCA2基因突變的轉移性內分泌治療敏感性前列腺癌成人患者。在臨床治療應用上,澤倍珂將與潑尼松或潑尼松龍聯合使用,為這類高風險基因突變患者提供更早期的精準治療方案。這標誌該藥物在中國市場的前列腺癌治療前線獲得實質性的擴展。(kk)

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