30/03/2026 17:42
和譽(02256)附屬一款抑制劑獲美國批准臨床試驗
《經濟通通訊社30日專訊》和譽(02256)宣布,附屬和譽醫藥高選擇性小分子FGFR2/3抑制劑ABSK061,用於治療軟骨發育不全(ACH)兒童患者的新藥臨床試驗申請(IND)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)許可。
公司稱,結合此前FDA授予的罕見兒科疾病資格(RPDD)與孤兒藥資格(ODD),該進展將助力和譽醫藥加快推進ABSK061海外臨床開發進程。(rh)
公司稱,結合此前FDA授予的罕見兒科疾病資格(RPDD)與孤兒藥資格(ODD),該進展將助力和譽醫藥加快推進ABSK061海外臨床開發進程。(rh)














