撥康視雲(02592)治療乾眼症產品臨床試驗申請，完成美國安全性審查兼未獲異議

　　撥康視雲-B(02592)公布，於上周二（14日）已完成有關向美國食品及藥物管理局提交的CBT-358新藥臨床試驗申請審查期。美國藥管局已完成對新藥臨床試驗申請的安全性審查，並對擬議進行的臨床研究不持異議。

　　該集團指，CBT-358是一種結合半氟化烷烴與瞬態受體電位蛋白8激動劑的複合藥物，用於治療乾眼症，該領域為全球數十億美元規模的市場。透過結合這兩種成分，CBT-358有望治療因淚液分泌不足所引起的乾眼症，提升舒適度。
《經濟通通訊社20日專訊》