集团简介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 集团主要从事生物制药业务,专注研究及开发免疫与肿瘤疾病领域的抗体疗法。 - 於2020年11月,集团的免疫产品管线如下: (1)巴托利单抗(HBM9161):核心产品之一,适应症为免疫性血小板减少症、甲状腺相关性眼病、 重症肌无力、视神经脊髓炎谱系疾病、温型自体免疫溶血性贫血、慢性脱髓鞘多发性神经炎,商业权利 范围为大中华区,已获授IND(研究性新药或研究性新药申请)批准以就免疫性血小板减少症及甲状 腺相关性眼病开始无缝2∕3期注册临床试验,及已就重症肌无力进行二期临床试验; (2)特那西普(HBM9036):核心产品之一,适应症为乾眼病,商业权利范围为大中华区,已於 2020年8月开展三期注册试验; (3)HBM9022:适应症为COVID-19,商业权利范围为全球,预期於2021年初前提交 IND申请。 - 於2020年11月,集团的肿瘤免疫产品管线如下: (1)HBM4003:为肿瘤免疫产品管线的支柱资产,适应症为晚期实体瘤(如黑素瘤、 MSI-HCRC及非小细胞肺癌),商业权利范围为全球,现正於澳洲进行单一疗法一期试验,及已 於2020年1月及9月分别自美国FDA及中国国家药监局获得IND批准,目标是於2021年初 前展开全球单一疗法一期试验的第二部分,另亦已开始开发HBM4003作为联合疗法; (2)HBM9302:适应症为乳腺癌及胃癌,商业权利范围为大中华区,计划於2021年上半年提交 IND申请; (3)HBM1007:适应症为实体瘤,商业权利范围为全球,预期於2021年提交IND申请; (4)HBM1029:适应症为实体瘤,商业权利范围为大中华区以外地区,预期将於2021年年底前提 交IND申请; (5)HBM7020:适应症为多发性骨髓瘤,商业权利范围为大中华区以外地区,预期於2022年提交 IND申请; (6)HBM7015:适应症为实体瘤,商业权利范围为大中华区以外地区,预期於2022年初前提交 IND申请; (7)HBM7008:适应症为实体瘤,商业权利范围为全球,预期於2022年初前提交IND申请。 - 集团旗下抗体发现平台「和铂抗体平台」构成了在发现全人源抗体疗法方面的技术解决方案,为肿瘤免疫产品 管线奠定基础。集团亦会在对外授权项目中授权合作夥伴使用该平台技术为潜在治疗靶点产生抗体,及在共同 发现项目中与合作夥伴一起利用该平台技术发现侯选药物。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
业绩表现2024 | 2023 | 2022 | 2021 | 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 2021年度,集团营业额下降69﹒5%至431万元(美元;下同),股东应占亏损收窄53﹒5%至 1﹒38亿元。年内业务概况如下: (一)整体毛利下跌69﹒5%至417万元,毛利率则维持在96﹒8%之水平; (二)分子许可费:营业额下降81﹒7%至235万元,占总营业额54﹒5%; (三)技术许可费:营业额增加73﹒1%至196万元,占总营业额45﹒5%; (四)按地区划分,来自美国之营业额减少59﹒8%至267万元,占总营业额62%;来自中国内地之营 业额下降79%至152万元,占总营业额35﹒4%; (五)於2021年12月31日,集团之现金及银行结余为2﹒16亿元,计息银行及其他借款为1205 万元。流动比率为5﹒87倍(2020年12月31日:14﹒45倍)。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
公司事件簿2022 | 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 於2020年11月,集团业务发展策略为继续革新内部开发平台技术,及继续探索与生物制药公司或学术机 构发展合作关系,并拟建立销售及营销基础设施。 - 2020年12月,集团发售新股上市,估计集资净额15﹒9亿港元,拟用作以下用途: (一)约5﹒92亿港元(占37%)用於核心产品(巴托利单抗及特那西普)的临床试验及研发、筹备注册 备案及潜在商业化推出; (二)约3﹒68亿港元(占23%)用於HBM4003的临床试验、注册备案及潜在商业化推出; (三)约2﹒4亿港元(占15%)用於其他候选药物的研发; (四)约1﹒92亿港元(占12%)用於和铂抗体平台产生的分子发现; (五)约7990万港元(占5%)用於持续改进平台技术,及利用和铂抗体平台寻求授权与合作机会; (六)约1﹒28亿港元(占8%)用於营运资金。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
股本变化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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股本 |
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