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| 集团简介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 集团主要从事生物制药业务，专注研究及开发免疫与肿瘤疾病领域的抗体疗法。 － 於２０２０年１１月，集团的免疫产品管线如下： （１）巴托利单抗（ＨＢＭ９１６１）：核心产品之一，适应症为免疫性血小板减少症、甲状腺相关性眼病、 重症肌无力、视神经脊髓炎谱系疾病、温型自体免疫溶血性贫血、慢性脱髓鞘多发性神经炎，商业权利 范围为大中华区，已获授ＩＮＤ（研究性新药或研究性新药申请）批准以就免疫性血小板减少症及甲状 腺相关性眼病开始无缝２∕３期注册临床试验，及已就重症肌无力进行二期临床试验； （２）特那西普（ＨＢＭ９０３６）：核心产品之一，适应症为乾眼病，商业权利范围为大中华区，已於 ２０２０年８月开展三期注册试验； （３）ＨＢＭ９０２２：适应症为ＣＯＶＩＤ－１９，商业权利范围为全球，预期於２０２１年初前提交 ＩＮＤ申请。 － 於２０２０年１１月，集团的肿瘤免疫产品管线如下： （１）ＨＢＭ４００３：为肿瘤免疫产品管线的支柱资产，适应症为晚期实体瘤（如黑素瘤、 ＭＳＩ－ＨＣＲＣ及非小细胞肺癌），商业权利范围为全球，现正於澳洲进行单一疗法一期试验，及已 於２０２０年１月及９月分别自美国ＦＤＡ及中国国家药监局获得ＩＮＤ批准，目标是於２０２１年初 前展开全球单一疗法一期试验的第二部分，另亦已开始开发ＨＢＭ４００３作为联合疗法； （２）ＨＢＭ９３０２：适应症为乳腺癌及胃癌，商业权利范围为大中华区，计划於２０２１年上半年提交 ＩＮＤ申请； （３）ＨＢＭ１００７：适应症为实体瘤，商业权利范围为全球，预期於２０２１年提交ＩＮＤ申请； （４）ＨＢＭ１０２９：适应症为实体瘤，商业权利范围为大中华区以外地区，预期将於２０２１年年底前提 交ＩＮＤ申请； （５）ＨＢＭ７０２０：适应症为多发性骨髓瘤，商业权利范围为大中华区以外地区，预期於２０２２年提交 ＩＮＤ申请； （６）ＨＢＭ７０１５：适应症为实体瘤，商业权利范围为大中华区以外地区，预期於２０２２年初前提交 ＩＮＤ申请； （７）ＨＢＭ７００８：适应症为实体瘤，商业权利范围为全球，预期於２０２２年初前提交ＩＮＤ申请。 － 集团旗下抗体发现平台「和铂抗体平台」构成了在发现全人源抗体疗法方面的技术解决方案，为肿瘤免疫产品 管线奠定基础。集团亦会在对外授权项目中授权合作夥伴使用该平台技术为潜在治疗靶点产生抗体，及在共同 发现项目中与合作夥伴一起利用该平台技术发现侯选药物。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 业绩表现2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０２０年度，集团营业额增长１﹒６倍至１４１１万元（美元；下同），股东应占亏损扩大３﹒４倍至 ２﹒９６亿元。年内，集团业务概况如下： （一）整体毛利上升１﹒８倍至１３６６万元，毛利率增加８﹒３个百分点至９６﹒８％； （二）分子许可费：营业额上升３﹒７倍至１２８４万元，占总营业额９１％； （三）技术许可费：营业额下降８％至１１３万元，占总营业额８％； （四）平台研究费：营业额减少９０﹒６％至１４万元； （五）按地区划分，来自中国内地之营业额增长６１﹒６％至７２５万元，占总营业额５１﹒４％；来自美国 之营业额上升８﹒１倍至６６３万元，占总营业额４７％；来自欧洲之营业额下降１７﹒４％至１３万 元； （六）於２０２０年１２月３１日，集团之现金及银行结余为３﹒５７亿元，流动比率为１４﹒４５倍（ ２０１９年１２月３１日：２﹒５９倍）。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公司事件簿2022 ｜ 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０２２年１１月，集团以１﹒４６亿元人民币出售位於江苏省苏州市的在建物业，工业单位及办公室部分的 面积分别为８６４９平方米及１２５２平方米，原用作为生物大分子研发创新中心项目的生产厂房。预期出售 事项带来６１９３万元人民币亏损。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本变化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 股本 |
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