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| 集团简介 | ||||||||||
| － 集团股份亦於深圳证劵交易所上市，编号为００２３９９。 － 集团为一家全球制药公司，业务范围涵盖药品生产及销售、创新药开发以及ＣＤＭＯ服务。ＣＤＭＯ是指合同 开发和生产组织，为一个除提供全面的药物制造服务外，亦提供与其制造服务相关的流程开发和其他药物开发 服务的ＣＭＯ。 － 在药物生产及销售业务方面，集团主要专注於抗凝血及抗血栓药物制剂，包括依诺肝素钠注射液（主要以 「Ｉｎｈｉｘａ」及「Ｎｅｏｐａｒｉｎ」品牌於欧盟及英国销售，亦是中国国家药监局批准的首例依诺肝素 钠注射液仿制药，并以「Ｐｒｏｌｏｎｇｉｎ」品牌在中国销售）、肝素钠注射液（其为液体注射的肝素钠无 菌溶液），以及其相关ＡＰＩ产品。该等ＡＰＩ产品包括肝素钠ＡＰＩ（用於生产肝素钠制剂及低分子肝素 ＡＰＩ）及依诺肝素钠ＡＰＩ（用於生产依诺肝素钠制剂）。 － 在创新药物开发方面，於２０２０年６月，集团已战略投资多间生物技术公司，并已获得五项针对肿瘤及非肿 瘤适应症的候选药物在大中华区的独家开发及商业化权利，其中两项处於ＩＩＩ期全球临床试验阶段，即 ＡＲ－３０１（用作治疗金黄色葡萄球菌肺炎）及ＲＶＸ－２０８（用作治疗ＩＩ型糖尿病并发冠心病及慢性 肾脏病），两项处於ＩＩ期全球试验阶段，即Ｏｒｅｇｏｖｏｍａｂ（用作治疗卵巢癌）及ＡＲ－１０１（用 作治疗绿脓杆菌肺炎），余下一项处於临床前阶段，即Ｈ１７１０（用作治疗胰腺癌）。 － 在ＣＤＭＯ服务方面，集团通过全资附属公司赛湾生物（其专门开发及生产重组药品及临界非病毒载体以及基 因治疗的中间体，即ｐＤＮＡ）及ＳＰＬ（其为天然衍生药品的开发和生产提供服务）经营ＣＤＭＯ业务，提 供研发、生产、质量管理及程序管理服务。 － 集团於中国深圳拥有总建筑面积约１７﹒７７万平方米的生产设施，包括海普瑞南山设施的４４５８平方米、 天道南山设施的６８４８平方米、坪山产业园设施的１３万平方米及ＳＰＬ的８８５２平方米，另有４２０７ 平方米的建筑面积用於研发活动。 | ||||||||||
| 业绩表现2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 | ||||||||||
| － ２０２２年度，集团营业额上升１２﹒４％至７１﹒５１亿元（人民币；下同），股东应占溢利增长２倍至 ７﹒２７亿元。年内，集团业务概况如下： （一）整体毛利增加１４﹒９％至２２﹒９亿元，毛利率上升０﹒７个百分点至３２％； （二）药物制剂：营业额上升２１﹒７％至３２﹒１亿元，占总营业额４４﹒９％，分部溢利增长２７﹒４％ 至１０﹒７２亿元； （三）ＡＰＩ：营业额减少１﹒８％至２６﹒７４亿元，占总营业额３７﹒４％，分部溢利则增长１﹒５％至 ９﹒２５亿元； （四）ＣＤＭＯ：营业额上升３３﹒３％至１０﹒８４亿元，占总营业额１５﹒２％，分部溢利增长 ６１﹒６％至４﹒１９亿元； （五）按地区划分，来自美国、欧洲及其他国家╱地区之营业额分别上升４５﹒１％、７﹒５％及８％，至 １３﹒８７亿元、３７﹒３亿元及１２﹒９亿元，分占总营业额１９﹒４％、５２﹒２％及１８％； （六）於２０２２年１２月３１日，集团之现金及现金等价物为１３﹒２亿元，银行及其他借贷为 ６３﹒１７亿元，另有租赁负债１﹒４６亿元，资产及负债比率（总负债除以总资产）为４０﹒４％（ ２０２１年１２月３１日：３９﹒７％）。 | ||||||||||
| 公司事件簿2020 | ||||||||||
| － 於２０２０年６月，集团业务发展策略概述如下： （一）通过深耕现有市场以及扩张进入新的市场（包括加拿大、东南亚、拉美及中东等新兴市场），扩大集团 於全球肝素行业的市场份额，并拟进一步优化集团的供应链管理及扩张中国厂房的肝素粗品产能，以加 强集团对肝素ＡＰＩ原料的品质控制； （二）利用集团肝素产业的经验，将集团在中国的首创新药管线的商业价值最大化； （三）计划通过增强产能、扩大客户群及提高研发能力，进一步扩张及发展集团的ＣＤＭＯ业务，并计划提高 赛湾生物现有ｐＤＮＡ制造能力及为病毒载体开发创新制造平台，以扩张业务至基因治疗领域； （四）通过选择性收购或战略投资制药或生物科技公司，扩展集团的业务并增强集团的核心竞争能力； （五）将坪山产业园发展成为世界一流的药品生产基地。 － ２０２０年７月，集团发售新股上市，估计集资净额约３８﹒０６亿港元，拟用作以下用途： （一）约１１﹒４２亿港元（占３０％）用於改善资本结构及偿还现有债务； （二）约１１﹒４２亿港元（占３０％）用於集团在欧盟及其他全球市场（如中国）拓展销售及营销网络以及 基础设施； （三）约７﹒６１亿港元（占２０％）用於提升集团的开发及生产能力，并扩大集团向赛湾生物提供的产品及 服务； （四）约７﹒６１亿港元（占２０％）用於创新药的投资。 | ||||||||||
| 股本变化 | ||||||||||
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| 股本 |
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