上海寶濟藥業股份有限公司向港交所遞交上市申請，聯席保薦人為中信証券及海通國際。

　　招股資料顯示，寶濟藥業自2019年成立，聲稱是中國藉助合成生物技術開發及提供難以生產的重組生物藥物的先驅，以滿足廣大的臨牀需求。公司專注於大品種生物藥物的研發，致力於通過替代源自動物器官、血液或尿液的生化提取產品，或以其他方式升級現有治療手段，從而提升治療標準。

　　該公司以獨有的底盤細胞改造技術為基礎，結合先進的藥物設計及生物製造能力建立專有技術平台。其技術平台使公司能夠在四個戰略性治療領域的候選藥物開發中佔據領先地位，根據弗若斯特沙利文的數據，這四個領域在2033年的合計潛在市場規模將超過500億元(人民幣．下同)，包括大容量皮下給藥；抗體介導的自身免疫性疾病；輔助生殖藥物；及以重組生物製藥取代傳統生化製品的變革性產品。

　　現時公司已打造出涵蓋上述四個治療領域具有差異化特色的研發管線，由五項處於臨床階段的在研藥物（包括三項核心產品KJ017、KJ103 及SJ02）及七項臨床前產品組成。就各核心產品而言，KJ017為一種高度糖基化的重組人透明質酸酶，為實現聯用藥物的快速、大容量皮下給藥而研發；KJ103是一種　創新性重組免疫球蛋白G(IgG)降解酶，用於治療由病理性IgG活動所驅動的多種免疫性疾病及病症。

　　目前寶濟藥業正在開展不同階段的臨床試驗以評估KJ103在腎臟移植脫敏、　抗腎小球基底膜病（抗GMB病）和吉蘭-巴雷綜合症(GBS)等領域的效果；及SJ02 是一種長效重組人卵泡刺激素-CTP融合蛋白(FSH-CTP)，旨在與促性腺激素釋放激素(GnRH)拮抗劑聯合使用，進行控制性卵巢刺激(COS)。公司所有的核心產品都已於中國進入後期臨床階段或NDA註冊階段。此外，公司正積極推進多種其他管線產品，尤其是作為傳統生化提取藥物變革性替代品的創新重組生物製劑，包括KJ101及BJ044。

　　截至2024年首九個月，公司錄得虧損擴大至2.63億元，上年同期則錄得虧捐達1.13億元。而2023年度公司錄得虧損則達1.61億元。虧損擴大主要是由於研發及開支增加所致。公司是次赴港集資將主要用於核心產品（包括KJ017、KJ103及　SJ02）的研發及商業化；KJ017及於SJ02在歐洲及若干其他司法管轄區計劃進行的臨床試驗及籌備登記備案；KJ103在中國、美國及若干其他司法管轄區正在進行及計劃進行的臨床試驗、其他研發活動及籌備　登記備案；與此同時也將推進公司其他現有管線產品及籌備相關登記備案、持續優化專有合成生物學技術平台、提升及擴大生產製造能力等。
《經濟通通訊社22日專訊》

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